新華社倫敦7月20日電（記者張家偉 于佳欣）英國牛津大學(xué)團隊20日在期刊《柳葉刀》發(fā)表報告說，他們開展的新冠病毒疫苗臨床試驗取得初步成果，疫苗能誘導(dǎo)人體免疫系統(tǒng)出現(xiàn)較強免疫應(yīng)答，并且不會引起嚴(yán)重副作用。

　　接受評估的疫苗是一種黑猩猩腺病毒載體疫苗。團隊在英國開展的臨床試驗涉及1077名健康的成年人，年齡在18歲至55歲之間，都不曾感染新冠病毒。

　　據(jù)報告介紹，在這個階段的試驗中，疫苗展現(xiàn)了很好的安全性，沒有出現(xiàn)嚴(yán)重副作用，一些志愿者接種后出現(xiàn)輕微的副作用也都在可控范圍內(nèi)；疫苗能誘導(dǎo)人體免疫系統(tǒng)的兩方面出現(xiàn)較強免疫應(yīng)答——接種14天內(nèi)出現(xiàn)T細胞應(yīng)答，28天內(nèi)出現(xiàn)抗體應(yīng)答。

　　報告主要作者、牛津大學(xué)的安德魯·波拉德教授說，免疫系統(tǒng)有兩種方式發(fā)現(xiàn)和攻擊病原體，即抗體和T細胞應(yīng)答，這一候選疫苗就是要誘導(dǎo)出這兩種應(yīng)答，以便免疫系統(tǒng)能攻擊病毒以及被感染的細胞。

　　但波拉德說，團隊還需要更進一步的臨床試驗來確認(rèn)疫苗能否有效保護接種人群不被新冠病毒感染，以及這種保護能持續(xù)多長時間。

　　據(jù)團隊介紹，他們目前正在英國、巴西以及南非開展更大規(guī)模的疫苗臨床試驗。

【糾錯】

責(zé)任編輯： 徐宙超