新華社合肥4月21日電（記者 徐海濤）視網(wǎng)膜色素變性是一種可導(dǎo)致夜盲乃至失明的嚴(yán)重眼病，一直缺乏有效治療手段。近期，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)薛天教授研究組與中科院神經(jīng)科學(xué)研究所仇子龍研究員研究組合作，首次通過“同源重組修復(fù)法”對實(shí)驗(yàn)小白鼠實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)基因修復(fù)，讓患有視網(wǎng)膜色素變性的小鼠重獲部分視覺功能。國際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)·進(jìn)展》日前發(fā)表了該研究成果。
視網(wǎng)膜色素變性作為一種遺傳性眼病，表現(xiàn)為患者的視網(wǎng)膜內(nèi)感光細(xì)胞逐漸退化，從出生后伴隨的嚴(yán)重夜盲，到視覺區(qū)域逐步減小直至徹底失明。由于無法根治，給患者和家庭帶來巨大壓力。
CRISPR-Cas9基因編輯是治療這類遺傳性疾病的潛在手段之一，其切割基因組之后會發(fā)生一種名為“同源重組修復(fù)”的DNA修復(fù)機(jī)制，可以精準(zhǔn)地把錯誤基因“修正”。但對于出生后失去分裂能力的感光細(xì)胞來說，這種修復(fù)機(jī)制的發(fā)生效率極低，成為阻礙其用于治病的關(guān)鍵難點(diǎn)。
為解決這些問題，近期薛天教授研究組與仇子龍研究員研究組合作，創(chuàng)新性引入了一種復(fù)合蛋白系統(tǒng)，可以在DNA切割部位附近“招募”來更多的模板DNA，促進(jìn)同源重組的發(fā)生并提高修復(fù)效率。利用這種新型基因編輯方法，他們成功修復(fù)了視網(wǎng)膜內(nèi)視桿細(xì)胞的色素變性突變，遏制部分視桿和視錐細(xì)胞的退化，讓患病小白鼠重新獲得了部分視覺感光能力。
據(jù)了解，由于這種新方法能夠解決非分裂細(xì)胞內(nèi)難以同源重組修復(fù)的限制，有可能廣泛應(yīng)用于多種人類遺傳疾病的治療。
-
大數(shù)據(jù)"坑熟客",技術(shù)之罪需規(guī)則規(guī)避
2018-03-02 08:58:39
-
高質(zhì)量發(fā)展，怎么消除“游離感”？
2018-03-02 08:58:39
-
學(xué)校只剩一名學(xué)生，她卻堅(jiān)守了18年
2018-03-01 14:40:53
-
有重大變動！騎共享單車的一定要注意了
2018-03-01 14:40:53
-
2018年，樓市會有哪些新變化？
2018-03-01 09:01:20
?
